美國疫苗大廠莫德納（Moderna）8/4宣布，已正式展開實驗性「本迪布焦型」（Bundibugyo）伊波拉病毒疫苗的人體臨床試驗，這是全球首度針對此病毒株展開人體測試。「本迪布焦型」伊波拉疫情至今已造成 1,707 人死亡，目前仍沒有任何獲准使用的疫苗。
路透社報導，莫德納表示，加拿大衛生部已核准這項早期臨床試驗，首批受試者也已完成接種。這款候選疫苗代號為mRNA-1469，將在加拿大 3 個臨床試驗中心進行，預計招募約 80 名健康成年人，主要評估疫苗的安全性，以及是否能誘發人體免疫反應。
這項研究是莫德納與流行病預防創新聯盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations，CEPI）擴大合作的一部分。CEPI 已承諾提供最高 5,000 萬美元資金，協助疫苗早期臨床試驗及製造工作。
目前，在剛果民主共和國境內蔓延的伊波拉疫情是由「本迪布焦型」病毒株引起。半島電視台引述當地政府數據，自 5 月 15 日宣布疫情以來，已造成 1,707 人死亡，卻疹病毒達 3,802 例。
路透社引述 CEPI 執行長理 Richard Hatchett 說法，目前疫情擴散速度比 2014 至 2016 年西非伊波拉疫情更快。西非疫情是歷來規模最大的伊波拉疫情，而此次疫情已被世界衛生組織及非洲疾病管制與預防中心共同宣布為公共衛生緊急事件。
莫德納表示，若這款疫苗未來順利獲准上市，依據與 CEPI 的合作協議，將至少提供 50 萬劑疫苗給中低收入國家，並以可負擔價格供應，以提升疫情高風險地區的疫苗可近性。
