衛福部統計，全台失智症患者達 35 萬人，6 至 7 成為阿茲海默症，台灣目前已核准 2 款阿茲海默症新藥，亞東醫院預計 6 月 19 日施打，可能成全台灣第 1 針。

目前2款藥物均是延緩延緩發作，非根治藥物，且僅限用於類澱粉蛋白沉積所致的輕度認知障礙與初期阿茲海默症，且未帶有載脂蛋白Eε4基因者（non-carrier），分別是由美國與日本合作研發的「樂意保（LEQEMBI）」與美國禮來藥廠的「欣智樂（KISUNLA）」。

「樂意保」每兩週注射一次，之後可延長為每月施打，研究顯示可延緩病程約 26%；「欣智樂」每月施打一次，平均可延緩病情約 35%，兩款針劑已於今年取得衛福部食藥署許可證。

亞東醫院神經醫學部失智中心主任甄瑞興表示，這 2 款藥物約需使用 1 至 1.5 年，才能清除致病類澱粉蛋白，即使打藥仍要持續追蹤，當類澱粉蛋白數值降低，還是需要定期回診，若類澱粉蛋白再度上升至應該用藥的數值，就必須再次施打，新藥不是根治，只是延緩發病。

甄瑞興提醒，若是天生帶有易出血性基因，或正在服用抗凝血藥物者，曾中風或腦部為出血者，都不是阿茲海默症新藥適用對象；這 2 款新藥均有腦出血與腦水腫風險，根據臨床資料，約 3%的患者可能出現點狀出血或水腫、0.7%出現神經反應變慢，由於全球各國都剛開始使用新藥，療效與副作用仍待評估。

此外，對於患者來說，更大的現實壓力來自費用，一年療程費用上看百萬元。若加上前期影像、基因等檢查費用，全是自費，對多數家庭是一大負擔。