(台灣英文新聞 / 黃紫緹 綜合報導)中國與印度近日分別批准了非注射COVID-19疫苗的使用,包括吸入與鼻噴式疫苗。相較於針劑,此二種疫苗顯然較易獲打針恐懼者接受,也是加強口鼻防護的選擇,但在缺乏數據的情況下,成效難料。
根據美聯社,印度6日核准了印度藥廠Bharat Biotech的鼻噴式新冠肺炎疫苗。這款鼻噴疫苗,以黑猩猩感冒病毒作為載體,將攜有COVID棘蛋白的病毒送至鼻腔黏膜,訓練人體產生免疫反應,是由聖路易斯華盛頓大學研發,再授權Bharat生產。
Bharat進行了兩項試驗,受試者分別是3,100從未接種過的自願者,以及875名曾施打兩劑COVID疫苗的人士。Bharat也已申請審查,供2/3已接種疫苗的印度人作為追加劑使用,但並未詳細說明使用方法、疫苗效力,也未提到何時推出。
另一方面,中國康熙諾生物(CanSino Biologics,CanSinoBIO)4日表示,其口腔吸入式新冠疫苗已獲緊急批准,可作為追加劑。該公司稱初步研究顯示,此疫苗可強化保護力,但同樣未提供確切數據或推出日期。目前全球有十幾種此類疫苗正處不同階段試驗,康熙諾的則是唯二兩種吸入式新冠疫苗之一,重組自其單劑式針劑疫苗。這款疫苗主要只作為追加劑。
非注射式的疫苗,旨在針對易染上病毒的特定部位直接防禦,在病毒入侵人體之前,阻絕於「境外」,避免病毒在肺部複製。吸入式疫苗的功效取決於噴霧粒徑,較大的在口部、喉嚨部分區域建立防禦網,較小的則可望深入肺部。