只要5分鐘!台灣大學研發「腦中風快篩」 未來應用居家或穿戴式裝置

台大團隊開發出全球首創「腦中風快篩」技術,使用者只要自拍上傳30秒長度影片,5分鐘就能判斷罹患腦中風可能,未來有望應用在居家或穿戴式裝置。 科技部今天舉行研究成果記者會,會中發表台大機械系教授蕭浩明團隊開發的「腦中風快篩」創新影像技術。技術不僅曾獲得國家生技醫療產業策進會的國家新創獎與科技部今年的未來科技獎,研究成果已經獲得國內外多家創投公司青睞。 腦中風為全球造成死亡或嚴重殘疾的主因...

超前部署!武漢肺炎快篩啟動「試量產」程序 台灣經濟部預估:可供100萬人使用

相關新聞 【武漢肺炎】台灣「口罩實名制2.0」網址公布 12日起APP預購報你知 (台灣英文新聞/生活組 綜合報導)武漢肺炎(COVID-19, 新冠肺炎) 疫情已傳播到全球,在國門不可能永久全部封閉的情況下,快篩量產將成為台灣守住抗疫前線的關鍵。 《自由》引述經濟部技術處今天(9日) 表示,目前已與工研院啟動肺炎快篩「試量產」程序,除可減少快篩時間到1小時以外,預計3個月後完成...

KPMG:亞太精準醫療市場規模2024年大幅提升至3500萬美元

(台灣英文新聞/ 財經組 綜合報導)配合政府推動「五加二重點產業推動方案」等政策,藉由放寬法規來促進我國再生醫療與精準治療產業的發展,衛福部食品藥物管理署(TFDA)已於2018年12月17日公告「精準醫療分子檢測實驗室檢測與服務(LDTS)指引」,鼓勵各醫學中心及生技業者積極推出LDTS產品;另也隨著特管辦法的修訂,已開放自體細胞治療技術使用於六項適應症的臨床治療。 KPMG安侯建業聯合會...

糖友治療不能只「控糖 積極護「心」才能降低死亡率

(台灣英文新聞/朱明珠 台北報導)國健署每年公布國人的十大死因,糖尿病居台灣民眾十大死因第5位,平均每小時就有1人因糖尿病而死亡;糖尿病患者主要死亡原因,又以心血管病變為最大殺手。杜思德醫師表示,糖尿病治療已不再只是「控糖」、「減輕體重」,還要積極護「心」,才能降低糖尿病患者的死亡率。 新診斷的第二型糖尿病10年內發生心肌梗塞的機率高達20%、罹患心臟病機率是一般人的2-4倍、發生冠狀動脈疾...

解開迷思 防曬乳出門前30分鐘擦才有效?

(台灣英文新聞/朱明珠 台北綜合報導)炎炎夏日到來,民眾出門會特別注重防曬,紛紛開始購入防曬品,各大藥妝店也順勢推出各款防曬乳特惠價,民眾在挑選防曬乳時,除了注重質地和品牌外,可有注意包裝上標示SPF、PA+和★…到底是什麼意思?防曬乳的量要擦多少才夠?另外,防曬乳必須在出門前30分鐘前塗抹,否則無效?這麼多的防曬迷思,食藥署一次報給你知! SPF值表示防護UVB之效能,SPF...

健永MCS-2完成美國三期延伸性試驗 為藥證申請邁出最關鍵性的一步

健永生技(股票代號:6453) 5月12日公告,旗下植物新藥MCS-2在美國進行之12週樞紐性雙盲第三期臨床試驗解盲成功後,其繼續執行之40週開放性延伸試驗計畫 (MCS-2-US-c),亦已順利完成數據統計。結果顯示,MCS-2在長達40週及52週 (一年) 試驗中,對於前列腺肥大病人展現出極為優異的安全性、耐受度及顯著的長期療效(p值=0.0002)。這次公布的結果,代表MCS-2於台灣及美國...

台微體癌症用藥 獲美臨床試驗許可

(中央社記者韓婷婷台北 3日電)台灣微脂體宣布其自行研發的癌症用藥TLC178,已通過美國食品藥物管理局(FDA) 許可,開始進行 一/二期人體臨床試驗,收案對象包含晚期實體瘤及淋巴癌病患。 台微體表示,此次的 一/二期臨床試驗為開放性研究,旨於建立TLC178的安全性、耐受性與藥物動力學性質。試驗將先於晚期實體瘤患者身上進行劑量累增試驗,預計收案人數不超過54名;決定藥物的最高耐受劑量...

順藥掛牌 早盤大漲逾17%

(中央社記者韓婷婷台北26日電)創新藥研發廠順天醫藥生技今天以每股新台幣54元掛牌上櫃,早盤一度衝上63.4元,漲幅來到17.4%,啟動蜜月行情。 順藥總經理黃文英指出,順藥旗下長效止痛藥LT1001已陸續授權台灣與中國大陸與港澳,並已於2015年9月向TFDA(衛福部食品藥物管理署)申請LT1001藥證,可望率先在台上市,未來隨藥物發展進程,各階段授權里程碑款與權利金,將陸續入袋。其他...

副總統訪南科 勉醫材自有品牌行銷全球

(中央社記者王淑芬高雄24日電)副總統陳建仁今天由科技部長楊弘敦陪同訪視南科路竹科學園區醫材、精機業者時說,業者建立自有廠牌行銷全球需要政府幫忙,也盼醫療機構和教學用使用國內醫材。 專精公共衛生領域的陳副總統,今天訪視路竹科學園區的醫材業者及東台精機公司,從聽簡報到實地訪視機械業者的製作流程,他讚許醫材創新產業聚落量能、績效也肯定東台積極提升台灣工具機產業在國際市場地位。 路竹...

華宇攜手新加坡商 腫瘤試劑進軍東協

(中央社記者田裕斌台北28日電)健亞轉投資華宇藥品自行生產的腫瘤試劑DR-70宣布,與新加坡商Delphi Bioscience Asia合作,進軍東協市場。 華宇的DR-70是技轉自美國AMDL,2014取得台灣食品藥物管理署(TFDA)許可證核准上市,目前國內已有11家醫學中心採用。 Delphi Asia認為,腫瘤標記DR-70將可以打進泰國、馬來西亞、新加坡及印尼等主要...

藥華藥乳癌新藥 獲准在台臨床試驗

(中央社記者韓婷婷台北25日電)藥華醫藥今天公告,研發中治療乳癌用藥口服紫杉醇(Oraxol)獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)准核同意進行臨床試驗。 藥華藥表示,將分別於台大、北榮、三總、雙和、中國附醫、北醫附醫等醫學中心啟動臨床試驗,此為藥華醫藥在三大疾病領域先後達標:首先繼血液疾病推出全球第一個以新一代長效型干擾素治療真性紅血球增生症(PV)已完成三期人體臨床試驗並積極準備...

智擎新藥歐盟傳捷報 早盤一度漲停

(中央社記者韓婷婷台北25日電)智擎今天宣布,癌症新藥ONIVYDE獲得歐盟人體用藥委員會建議上市許可的正面意見,距離上市銷售期近了,激勵今天除權息首日股價表現亮眼,開高一度亮燈漲停。 智擎今天進行除權息交易,每股配發近 4元股利,其中現金及股票各半。今天股價強勢開高走高,早盤快速攻抵漲停價211.5元,強勢邁向填息之路,除權息行情亮眼。 智擎適用於胰腺癌病患的治療的新藥安能得...

中裕愛滋新藥TMB-355 申請美FDA藥證

(中央社記者韓婷婷台北20日電)中裕新藥公告,愛滋病新藥TMB-355有關藥品生產部分,正式向美國FDA提出生物製劑藥品上市查驗登記申請。 中裕104年02月24日獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准通過研發中的愛滋病新藥TMB-355(ibalizumab)靜脈注射型應用於多重抗藥性病人「突破性治療資格」(Breakthrough Therapy)。依據突破性治療資格,可以滾動式方式提...

合一新藥數據佳 漲停鎖死4萬多張高掛

(中央社記者韓婷婷台北19日電)合一生技慢性糖尿病足潰瘍新藥ON101(WH-1)三期臨床試驗期中結果,高達60%以上的癒合率驚艷業界,激勵今天合一股價直接跳空漲停,逾4萬張排隊掛進買單。 中天集團旗下合一生技今天恢復交易,早盤股價直接以漲停價38.3元開出,漲停價委託買進張數高達4萬多張。截至10月35分為止,成交張數512張。 法人指出,由於合一ON101最大的挑戰者DER...

合一新藥癒合率冠全球 拚加速上市

(中央社記者韓婷婷台北18日電)合一生技今天公布新藥ON101(WH-1)三期臨床試驗期中結果,高達60%以上的癒合率,驚艷業界,董事長黃山內表示,超越60%的癒合率是世界唯一,將申請快速審查加速上市。 中天集團旗下合一生技今天公布適用於慢性糖尿病足潰瘍新藥ON101(WH-1)三期臨床試驗主要療效指標期中分析結果,療效指標與對照組比較,呈現顯著差異,成功達治療上的目標。 黃山...