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台灣數百萬劑高端疫苗恐剩 陳時中:未來可能送給他國

(台灣英文新聞/生活組 綜合報導)疫苗接種高峰已過,衛生福利部長陳時中今(25)日說,國內數百萬劑高端疫苗可能打不完,送給他國也是選項之一,有許多國家向台灣接洽。 民眾黨立委高虹安及國民黨立委洪孟楷今日於立法院社會福利及衛生環境委員會質詢時,詢問高端新冠疫苗到貨、施打、剩餘狀況。 中央社報導,陳時中表示,截至目前,高端疫苗已驗收約223萬劑,已接種136萬劑。疫苗接種高峰已過,可能用不...

台灣疫苗護照規劃完成!是否認可科興、國藥?陳時中:世衛認證疫苗「原則列入、例外排除」

(台灣英文新聞/醫藥組 綜合報導)歐盟7月起啟用「歐盟數位新冠肺炎證明」(EU Digital COVID Certificate),俗稱疫苗護照,至今上路3個多月,台灣是否推動引發關注。衛福部長陳時中今(25)日表示,台灣的疫苗護照將採歐洲模式,推動雙邊認證,已請外館與他國推動互相認證。 中央流行疫情指揮中心指揮官、衛生福利部部長陳時中今天上午在立法院接受立委質詢時表示,數位疫苗證明主要分...

【沒有門牌的秘密基地】台灣國防醫學院規劃新建P4實驗室 盼成亞太地區對抗「新興傳染病」領先指標設施

更新時間:2021-10-19 19:47 首次發稿:2021-10-19 16:54 (台灣英文新聞/科技組 綜合報導) COVID-19疫情影響全球,國防醫學院預防醫學研究所所長洪乙仁今天(19日) 說,現有最高等級P4實驗室已不符目前法規,將規劃新建P4實驗室,可望成為亞太地區對抗新興及再現性傳染病的領先指標設施。 國防部在今上午舉行的記者會中首度透露,國防醫學院預防醫學研...

【5至11歲可望有新冠疫苗接種】輝瑞正式向美國FDA申請EUA 最快11月核准

(台灣英文新聞/醫藥組 綜合報導)美國藥廠輝瑞(Pfizer)7日宣布,已正式向美國食品暨藥物管理局(FDA)申請COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗對5至11歲兒童接種的緊急使用授權(EUA),外界預料最快也要11 月左右才會獲准。 Delta變異株在美國掀起新一波COVID-19疫情,確診、住院人數不斷攀升,其中有近3成患者為目前還沒有疫苗可接種的兒童,雖然兒童染疫後的重症、死亡...

美國默沙東新冠肺炎口服藥可望終結疫情?一次看懂效果、副作用、優點

(台灣英文新聞/醫藥組 綜合報導)美國默沙東集團(Merck & Co.)日前與生技公司Ridgeback Biotherapeutics發表聲明,根據臨床期中分析結果,發現尚在實驗中的口服藥Molnupiravir,給予COVID-19確診輕度到中度的染疫者服用後,可降低一半住院或死亡的風險,且用藥容易,讓許多國家趨之若鶩。 以下綜合中央社、外媒相關報導來了解Molnupiravi...

默沙東新冠肺炎口服藥如何入台灣? 食藥署長曝3管道

(台灣英文新聞 / 醫藥組 綜合報導)美國藥廠默沙東開發了對抗新冠肺炎的口服藥物Molnupiravir,引發世界各國高度關注,台灣指揮中心亦有採購計畫,食藥署長今(6日)表示,未來若該藥物來台有3種管道,不過目前尚無相關申請。 根據中央社,美國藥廠默沙東(Merck & Co)的新冠肺炎口服藥最快11月會向美國食品暨藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)。 而台灣部分...

台灣洽購美國默沙東新冠肺炎口服藥 陳時中:11月底通過EUA就可引進

(台灣英文新聞/醫藥組 綜合報導)亞洲國家近來紛紛搶購美國默沙東COVID-19口服藥,指揮中心指揮官陳時中今(6)日表示,已積極進行合約簽訂,只要11月底通過緊急授權(EUA),就可第一時間引進。 中央社報導,默沙東集團(Merck & Co.)與Ridgeback Biotherapeutics於1日發表聲明表示,實驗中的口服藥molnupiravir給予染疫初期的高風險患者服用...

台灣鴻海唾液快篩未經核准 新北市衛生局要查 富佳生技:申請EUA審核中

9/24 20:05更新 (台灣英文新聞/醫藥組 綜合報導)鴻海子公司的工程師使用未經核准的快篩試劑,引發外界關注是否有觸法疑慮,富佳生技今(24)日表示,開發的唾液PCR快篩機目前已經向食藥署申請EUA程序進行審核中。 富佳生技指出,基於保護員工健康,於疫情期間,免費提供唾液PCR快篩機給員工試用。確診的工程師日前因為有輕微感冒症狀,富佳提供快篩機給這名員工回家自行檢測。 該名...

〈時評〉防疫扯後腿鬧劇何時休?

五月中旬突然掀起武漢肺炎疫情驚濤駭浪的台灣,一百天後,每日新增確診數已然控制在個位數,新增死亡數不是+0就是+1或+2、+3;這和離台灣十萬八千里的美、英、法、德,以及亞洲芳鄰日、馬、越、菲、印尼、南韓,每天新增確診少者上千、多者數萬乃至數十萬,每天新增死亡數除了南韓是個位數、其餘由兩位數到四位數不等的現狀相比,有點良心、懂得感恩的國人,對交出這麼漂亮防疫成績單的陳時中團隊,沒有道理不給予掌聲,也...

郭台銘:今年BNT疫苗到貨量約900萬劑 明年不排除為台灣保留3000萬劑

(台灣英文新聞/醫藥組 綜合報導)指揮中心日前證實首批195萬劑左右的BNT疫苗最快月底來台,郭台銘29日深夜也曝光最新進度,直言今年會有800至900萬劑來到台灣,此外,他也向BNT探詢,是否能為台灣保留3000萬劑的額度,據了解,目前獲得很不錯的回應。 針對預計9月初到貨、有「復必泰」字樣的BNT疫苗,郭台銘於臉書上表示,希望在9月初就分二批到達,很高興在我們大家合作之下「搶」到...

美國食藥署認證!輝瑞成全美第一支完整認證新冠疫苗

(台灣英文新聞/李昱德 綜合外電報導)新冠肺炎疫情剛爆發之際,為了讓所有人都盡快有疫苗打,美國食品藥物管理局(FDA)動用了「僅適用於公共健康面臨重大威脅」的緊急使用授權(EUA)在部份品牌疫苗上,允許疫苗「先打再審」,不過歷經長期實驗和對實際施打狀況的觀察後,FDA宣布,輝瑞(Pfizer)公司生產的疫苗已經取得了全面認證,可以安心施打。 輝瑞疫苗需打兩劑才有完整保護力,兩劑間需間隔3週,...

全美首支!輝瑞BNT疫苗獲美國FDA「完全授權」 股價雙雙上漲

(台灣英文新聞/醫藥組 綜合外電報導)美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration,FDA)23日正式批准美國藥廠輝瑞(Pfizer)和德國生技公司BioNTech合作推出的COVID-19疫苗供16歲以上人口接種,成為首支獲美國正式批准的COVID-19疫苗。 因應新冠疫情嚴重擴散,美國FDA去年12月批准輝瑞COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗的...

高端啟動AZ、莫德納混打試驗 台大長庚臨床試驗結果最快年底出爐

(台灣英文新聞/醫藥組 綜合報導)高端疫苗總經理陳燦堅今(17)日表示,目前已經與台大與林口長庚2家醫學中心啟動施打第一劑AZ或是莫德納疫苗者,第二劑混打高端疫苗的臨床試驗,對象為護理人員,預計3至5個月數據結果即可出爐。 由於中央疫情指揮中心宣布將於8月23日開打高端疫苗,外界關注高端的生產計畫。中央社引述陳燦堅在今天高端疫苗股東會上說法,現階段原物料吃緊是最大瓶頸,包括瓶子、膠塞、盒子等...

國產聯亞疫苗EUA未過 中和抗體效價不及AZ

(台灣英文新聞 / 張雅鈞 台北報導)中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今(16)日宣布,聯亞生技的新冠疫苗因中和抗體效價偏低,未達EUA審查標準,不予通過。 食藥署進一步說明,藥品審查經過CMC檢驗以及臨床開發前,需要經動物實驗來評估藥品的毒性與安全性,之後再進行臨床實驗,並要求有3000人以上的受試者並有一定的追踪時期。 此外,在國產疫苗2期實驗後,食藥署採用免疫橋接方式,以中和抗體...

國外打疫苗返台灣認證問題 陳時中:須請當地開立證明

(台灣英文新聞/生活組 台北綜合報導)針對至國外打疫苗返台後認證問題,指揮官陳時中今(14)日回應,須請當地接種單位開立證明。 帛琉旅遊泡泡團吸引不少台灣旅客參加前往接種疫苗,但不少人擔心返台後的疫苗認證問題,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今(14)日做出回應。 例行記者會上媒體問及國外打疫苗後返台的認證問題,陳時中表示,不只帛琉,也有民眾到美國或其他地方打疫苗,接種後都會核發相關證...