美國FDA批准首宗「武漢肺炎」快篩試劑 45分鐘可知結果!

相形之下目前檢測方式,採樣必須送往集中式實驗室檢驗,檢驗結果要好幾天才會出爐。

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圖為紐約長島一處實驗室的檢驗人員, 正準備進行武漢肺炎病患樣本測試(美聯社) 

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(台灣英文新聞/宇妍 綜合外電報導)總部位於加州的分子診斷業者賽沛公司(Cepheid)在當地時間21日表示,美國食品暨藥物管理局(FDA)已批准冠狀病毒首宗快速診斷檢驗,約45分鐘就可得知結果。

路透外電報導,位於加州的賽沛公司發表聲明說,它已獲得緊急使用此檢測的FDA授權,將主要運用於醫院和急診室。賽沛公司打算從下週開始交貨給醫院。

按照當前檢測制度,採樣必須送往集中式實驗室檢驗,檢驗結果可能要好幾天才出爐。

賽沛公司指出,這項針對2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)的診斷檢測試劑,可在全球超過2萬3000台自動化基因艾斯柏特分析儀(GeneXpert Systems)運用,但該公司並未交代細節。

賽沛公司總裁柯克蒙德(Warren Kocmond)在聲明中表示,透過此系統執行檢驗的使用者,無需接受任何特殊訓練,而且此系統能24小時運作。賽沛公司並未說明,關於這項檢測的費用問題。

美國FDA一直致力推動擴大武漢肺炎篩檢量能,在此同時,世界衛生組織(WHO)則呼籲,市場上用來對抗武漢肺炎的相關設備,必須嚴守「秩序與紀律」。

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