FDA批准CAR-T基因療法 癌症治療大突破

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圖片取自wikipedia。

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(台灣英文新聞/朱明珠綜合報導)美國FDA(U.S. Food and Drug Administration)批准諾華製藥 (Novartis) 的 CAR-T 治療藥物 Kymriah (tisagenlecleucel) 上市,可望為治療選擇少的急性淋巴細胞白血病患者帶來一線生機,同時也是全球第一款核准的 CAR-T 療法,可說是癌症治療的新時代來臨。

急性淋巴細胞白血病較常發生在兒童及青少年身上,尤其以4歲左右居多,不正常的淋巴球在骨髓裡大量增生,會造成正常骨髓細胞的死亡,因此影響到的不只是淋巴球而已,也會造成紅血球減少、血小板的下降以及白血球的中性球減少,使病人出現貧血、容易出血、抵抗力下降等症狀。因此該療法適用於25歲以下罹患復發性高且難治癒的B細胞型的急性淋巴細胞白血病患者(Acute lymphoblastic leukemia,ALL)。

該療法首先需收集患者的 T 細胞,以基因工程技術導入 CAR 基因,使 T 細胞表現 CAR 受體而能高精準度辨識並殺死具有表面上特異性抗原 (CD19) 的癌細胞;再將強化後的T細胞大量複製,輸送回病人體內對抗癌細胞。整個療程大約22天,估計病人存活率可以從一到兩成大幅提升到八成,美國部分醫院已經宣布引進用來治療兒童淋巴性白血病。

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補充資料來源:

Gene online

劉志明耳鼻喉科聯合診所